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Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica.

Ley 14/2007es-law-2007-07-03-14

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  1. Preamble Preámbulo
  2. Article 1 Objeto y ámbito de aplicación
  3. Article 2 Principios y garantías de la investigación biomédica
  4. Article 3 Definiciones
  5. Article 4 Consentimiento informado y derecho a la información
  6. Article 5 Protección de datos personales y garantías de confidencialidad
  7. Article 6 No discriminación
  8. Article 7 Gratuidad
  9. Article 8 Trazabilidad y seguridad
  10. Article 9 Límites de los análisis genéticos
  11. Article 10 Promoción y calidad de la investigación biomédica
  12. Article 11 Entrada y salida de muestras biológicas
  13. Article 12 Comités de Ética de la Investigación
  14. Article 13 Consentimiento
  15. Article 14 Principios generales
  16. Article 15 Información a los sujetos participantes en la investigación
  17. Article 16 Evaluación y autorización
  18. Article 17 Garantías de control y seguimiento
  19. Article 18 Compensaciones por daños y su aseguramiento
  20. Article 19 Investigaciones durante el embarazo y lactancia
  21. Article 20 Protección de las personas que no tengan capacidad para expresar su consentimiento
  22. Article 21 Investigación en personas incapaces de consentir debido a su situación clínica
  23. Article 22 Prevención de riesgos
  24. Article 23 Evaluación del estado de salud
  25. Article 24 No interferencia con intervenciones clínicas necesarias
  26. Article 25 Comprobaciones sobre el curso de la investigación
  27. Article 26 Deber de informar
  28. Article 27 Información sobre los resultados
  29. Article 28 Donación de embriones y fetos humanos
  30. Article 29 Requisitos relativos a la donación
  31. Article 30 Limitaciones a la investigación con los embriones y fetos vivos en el útero
  32. Article 31
  33. Article 32 Donación de ovocitos y preembriones
  34. Article 33 Obtención de células de origen embrionario
  35. Article 34 Garantías y requisitos para la investigación
  36. Article 35 Informe de la Comisión de Garantías para la Donación y la Utilización de Células y Tejidos Humanos
  37. Article 36 Acceso a los ovocitos y a los preembriones crioconservados
  38. Article 37 Creación de la Comisión
  39. Article 38 Funciones de la Comisión
  40. Article 39 Composición de la Comisión
  41. Article 40 Promoción y coordinación
  42. Article 41 Registro de proyectos
  43. Article 42 El Banco Nacional de Líneas Celulares
  44. Article 43 Utilización de líneas celulares
  45. Article 44 Objeto
  46. Article 45 Principios rectores específicos
  47. Article 46 Indicación de los análisis genéticos
  48. Article 47 Información previa a la realización de análisis genéticos con fines de investigación en el ámbito sanitario
  49. Article 48 Consentimiento
  50. Article 49 Derecho a la información y derecho a no ser informado
  51. Article 50 Acceso a los datos genéticos por personal sanitario
  52. Article 51 Deber de confidencialidad y derecho a la protección de los datos genéticos
  53. Article 52 Conservación de los datos
  54. Article 53 Análisis genéticos en preembriones, embriones o fetos
  55. Article 54 Cribado genético
  56. Article 55 Consejo genético
  57. Article 56 Requisitos de calidad
  58. Article 57 Acreditación de centros de análisis genéticos
  59. Article 58 Obtención de las muestras
  60. Article 59 Información previa a la utilización de la muestra biológica
  61. Article 60 Consentimiento sobre la utilización de la muestra biológica
  62. Article 61 Conservación y destrucción de las muestras
  63. Article 62 Informe del Comité de Ética de la Investigación
  64. Article 63 Interés científico
  65. Article 64 Autorización
  66. Article 65 Titularidad
  67. Article 66 Organización del biobanco
  68. Article 67 Registro Nacional de Biobancos
  69. Article 68 Inspecciones y medidas de control
  70. Article 69 Obtención y cesión de muestras
  71. Article 70 Derechos de los sujetos fuente
  72. Article 71 Clausura o cierre del biobanco
  73. Article 72 Disposiciones generales
  74. Article 73 Responsabilidades
  75. Article 74 Infracciones
  76. Article 75 Sanciones
  77. Article 76
  78. Article 77 Naturaleza del Comité
  79. Article 78 Funciones
  80. Article 79 Composición y designación de sus miembros
  81. Article 80 Duración del mandato y ejercicio del cargo
  82. Article 81 Funcionamiento
  83. Article 82 Iniciativa Sectorial de Investigación en Salud
  84. Article 83 Fomento de la actividad investigadora del Sistema Nacional de Salud
  85. Article 84 Fomento y coordinación de la formación investigadora del personal del Sistema Nacional de Salud
  86. Article 85 Actividades investigadoras en los centros del Sistema Nacional de Salud
  87. Article 86 Movilidad del personal investigador
  88. Article 87 Adscripción temporal de especialistas
  89. Article 88 Institutos y redes de investigación
  90. Article 89 Cooperación entre los sectores público y privado
  91. Article 90 Financiación
  92. Provision adicional primera Utilización de células y tejidos humanos con fines terapéuticos
  93. Provision adicional segunda Fomento de la investigación biomédica por el Instituto de Salud Carlos III
  94. Provision adicional tercera Formación de postgrado en Salud en el marco del Espacio Europeo de Educación Superior
  95. Provision transitoria primera Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos
  96. Provision transitoria segunda Muestras almacenadas con anterioridad
  97. Provision transitoria tercera Comités Éticos de Investigación Clínica
  98. Provision derogatoria única Derogación normativa
  99. Provision final primera Título competencial
  100. Provision final segunda Aplicación supletoria
  101. Provision final tercera Desarrollo reglamentario
  102. Provision final cuarta
  103. Provision final quinta Entrada en vigor